Non-acquired pituitary hormone deficiency
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Genetic Advices 0
Care facilities 6
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 
Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Charitéplatz 1
                    10117 Berlin
                
                             030 450614264
                            
 030 450514950
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
- Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für endokrine Tumore
 - Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
 - Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
 - Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
 - Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
 
- Von Hippel-Lindau disease
 - Acute adrenal insufficiency
 - Cushing syndrome
 - Rare thyroid tumor
 - MODY
 - Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
 - MELAS
 - Adrenogenital syndrome
 - Leigh syndrome
 - Alkaptonuria
 - Disorder of galactose metabolism
 - Prolactinoma
 - Multiple endocrine neoplasia
 - Hypocalcemic rickets
 - Phenylketonuria
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
                    Ernst-Heydemann-Straße 6
                    18057 Rostock
                
                             0381 4947521
                            
 0381 4947522
                            
                                
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- Adrenogenital syndrome
 - Pituitary adenoma
 - Addison disease
 - Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
 - Rare diabetes mellitus type 1
 - Multiple endocrine neoplasia type 2A
 - Glycogen storage disease
 - Pituitary deficiency
 - Adrenocortical carcinoma
 - Acute adrenal insufficiency
 - Cushing syndrome
 - Neonatal adrenoleukodystrophy
 - Multiple endocrine neoplasia type 2B
 - Kallmann syndrome
 - Multiple endocrine neoplasia
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Acromegaly
 - Acute adrenal insufficiency
 - Autoimmune hypoparathyroidism
 - Pituitary tumor
 - Cushing disease
 - Pituitary adenoma
 - Primary hypophysitis
 - Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
 - Autoimmune polyendocrinopathy type 1
 - Familial isolated hypoparathyroidism
 - Addison disease
 - Autoimmune polyendocrinopathy
 - Pituitary deficiency
 - Pseudohypoparathyroidism
 - Rare hypoparathyroidism